|
Numele produsului |
1,1-bis(4-clorfenil)etanol |
|
Număr CAS |
80-06-8 |
|
Formula moleculară |
C14H12CI2O |
|
Greutate moleculară |
267.15 |
|
Cod SMILES |
OC(C)(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2 |
|
MDL nr. |
MFCD00000628 |
Proprietăți chimice
Acest compus este obținut în mod obișnuit ca un solid cristalin alb până la{0}}alb murdar. Formula sa moleculară este C14H12Cl2O, corespunzătoare unei greutăți moleculare de 267,15. Punctul de topire se încadrează în general în intervalul 68-72 de grade. Este solubil în solvenți organici obișnuiți, cum ar fi etanol, acetonă și toluen, în timp ce prezintă o solubilitate limitată în apă și hidrocarburi alifatice. Molecula constă dintr-un fragment central de etanol cu două grupări 4-clorofenil atașate la același carbon. Alcoolul terțiar este relativ rezistent la oxidare, dar poate suferi deshidratare în condiții puternic acide. Atomii de clor de pe inelele fenil oferă mânere pentru funcționalizarea ulterioară și contribuie la lipofilitatea compusului. Depozitarea în recipiente bine închise, protejate de lumină și umiditate, la temperatura mediului ambiant, este în general adecvată. Trebuie evitat contactul cu acizi puternici și agenți puternici de oxidare.
Descriere
1,1-Bis(4{-clorfenil)etanol este un derivat de difeniletanol înrudit structural cu pesticidul DDT, de care diferă prin prezența unei grupări hidroxil în locul unei grupări triclorometil. Molecula prezintă două inele fenil para-clorurate atașate la un carbon cuaternar central care poartă o grupare metil și o grupare hidroxil. Această structură simetrică conferă o lipofilitate semnificativă și rigiditate conformațională. Alcoolul terțiar poate participa la legăturile de hidrogen și servește ca loc pentru derivatizare ulterioară prin esterificare sau formare de eter. Atomii de clor contribuie la caracterul de atragere de electroni al compusului și oferă locuri potențiale pentru substituția aromatică nucleofilă sau reacțiile de cuplare încrucișată. Ca produs de degradare și metabolit al DDT-ului, acest compus este relevant pentru mediu și servește ca marker pentru contaminarea cu DDT în studiile ecologice.
Utilizări
Marker de mediu în ecotoxicologie
Acest compus este un metabolit major și un produs de degradare al pesticidului DDT. Prezența sa în sol, apă și probe biologice indică contaminarea trecută sau în curs de desfășurare cu DDT. Metodele analitice care folosesc cromatografia gazoasă și spectrometria de masă vizează în mod obișnuit acest compus împreună cu DDT și ceilalți metaboliți ai săi pentru a evalua persistența mediului și bioacumularea în lanțurile trofice.
Intermediar sintetic
Alcoolul terțiar servește ca material de pornire pentru prepararea diverșilor analogi și derivați ai DDT-ului pentru studiile de structură-relație activitate. Gruparea hidroxil poate fi esterificată cu acizi carboxilici pentru a produce promedicamente sau mai mulți compuși lipofili, în timp ce atomii de clor permit funcționalizarea ulterioară prin reacții de cuplare încrucișată pentru a introduce diverse grupări arii sau heteroaril pentru cercetarea farmaceutică și agrochimică.
Standard de referință în chimia analitică
Ca un compus bine-caracterizat, 1,1-bis(4-clorfenil)etanol este folosit ca standard de referință analitic pentru cuantificarea metaboliților DDT din probele de mediu și biologice. Structura și puritatea sa definite permit calibrarea precisă în metodele cromatografice utilizate în monitorizarea reglementară și laboratoarele de cercetare.
Instrument de cercetare biochimică
Acest compus este utilizat în studiile care investighează căile metabolice ale DDT-ului la microorganisme, plante și animale. Formarea sa prin declorarea reductivă sau căile de oxidare oferă perspective asupra soartei mediului înconjurător a poluanților organici persistenți și informează strategiile de remediere pentru siturile contaminate. De asemenea, servește ca un compus model pentru studiul metabolismului mediat de citocromul P450 al xenobioticelor halogenate.
Tag-uri populare: 1,1-bis(4-clorfenil)etanol, China 1,1-bis(4-clorfenil)etanol producători, furnizori, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dicarboxaldehidă, 111759-27-4, 2 5 Bishexiloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 474974-24-8, 62940-38-9, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1








![2-Metil-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onă](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![5,10,15,20-mezo-Tetrakis[4-(metoxicarbonil)fenil]porfirina](/uploads/44503/page/small/5-10-15-20-meso-tetrakis-4-methoxycarbonylffde0.png?size=195x0)




