1-(2,3-dimetilfenil)etanol

Această substanță este întâlnită în mod obișnuit ca un lichid limpede, incolor până la chihlimbar pal la temperatura ambiantă, caracterizat printr-o notă aromatică ușoară. Compoziția sa moleculară este C10H14O, corespunzătoare unei mase molare de 150,22 g/mol. Punctul de fierbere este de aproximativ 240-245 grade la presiunea standard, cu o densitate estimată aproape de 1,01 g/cm³. Este ușor miscibil cu solvenți organici obișnuiți, cum ar fi etanolul, acetona și acetatul de etil, dar prezintă doar o ușoară solubilitate în apă și este practic insolubil în hidrocarburi alifatice. Molecula posedă o funcționalitate alcool secundară adiacentă unui inel aromatic disubstituit. Ar trebui păstrat în vase bine închise, departe de agenții oxidanți puternici și depozitat într-o zonă răcoroasă și ventilată pentru a preveni degradarea oxidativă.

1 (2,3 Dimetilfenil)etanol este un alcool benzilic secundar care prezintă o grupare hidroxil atașată la un carbon chiral adiacent unui fragment 2,3 dimetilfenil. Inelul aromatic poartă doi substituenți metil în poziții adiacente, care introduc aglomerare sterică și caracter donator de electroni, influențând reactivitatea alcoolului și conformația moleculară generală. Unitatea de alcool benzilic este un motiv obișnuit în sinteza organică și chimia medicinală, oferind un loc pentru oxidare, substituție sau formare suplimentară a legăturilor carbon-carbon. Prezența grupărilor metil îmbunătățește lipofilitatea și poate modula interacțiunile cu țintele biologice. Acest compus servește ca un intermediar versatil pentru construirea de structuri mai complexe, inclusiv agenți farmaceutici, parfumuri și produse agrochimice, în care miezul aromatic rigid și alcoolul modificabil oferă un mâner pentru diversificare.

Intermediar sintetic în cercetarea farmaceutică
Acest alcool chiral este utilizat ca element de bază în prepararea diferitelor molecule bioactive, în special a celor care vizează tulburările sistemului nervos central. Hidroxilul benzilic poate fi transformat în eteri, esteri sau halogenuri, permițând atașarea la fragmente farmacoforice. Grupările metil adiacente contribuie la interacțiunile de legare hidrofobă și pot influența soarta metabolică a compușilor derivați. Derivatele acestei schele au fost explorate ca potențiale antidepresive și anxiolitice.

Componenta de aromă și aromă
Datorită asemănării sale structurale cu compușii aromatici cunoscuți, 1 (2,3 dimetilfenil)etanolul își găsește aplicație în formularea parfumurilor de specialitate. Profilul său de miros ușor, ușor floral poate fi amestecat pentru a crea note olfactive complexe în parfumuri, produse cosmetice și produse de îngrijire personală. Stabilitatea compusului în condiții tipice de formulare și capacitatea sa de a persista pe piele îl fac valoros ca fixativ sau modificator în compozițiile de parfum.

Intermediar agrochimic
În chimia de protecție a culturilor, acest alcool secundar servește ca un precursor pentru sintetizarea insecticidelor noi și a regulatorilor de creștere a plantelor. Alcoolul benzilic poate fi oxidat la cetona sau aldehida corespunzătoare, care apoi participă la reacțiile de condensare pentru a genera sisteme heterociclice cu activitate biologică potențială. Fragmentul dimetilfenil se găsește în mai multe substanțe agrochimice comerciale, contribuind la îmbunătățirea lipofilității și a afinității țintă.

Sinteză organică și cataliză
Compusul este folosit ca substrat model în studiile de sinteză asimetrică și transformări catalitice. Centrul său chiral poate fi rezolvat sau generat enantioselectiv, oferind acces la blocuri de construcție optic active. Cercetătorii îl folosesc pentru a investiga reacțiile de oxidare, reducere și funcționalizare C–H, avansând metodologii pentru construirea de molecule complexe. Cadrul aromatic rigid îl face, de asemenea, util ca precursor de ligand în cataliza metalelor de tranziție.

Tag-uri populare: 1-(2,3-dimetilfenil)etanol, China 1-(2,3-dimetilfenil)etanol producători, furnizori, 474974-24-8, 62940-38-9, 850446-24-1, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1