3-fenoxipropan-1-amină

Acest compus este întâlnit în mod obișnuit ca un lichid limpede, incolor până la galben pal, cu un miros caracteristic -de amine. Formula sa moleculară este C9H13NO, corespunzătoare unei greutăți moleculare de 151,21. Punctul de fierbere este de aproximativ 255–260 de grade la presiunea atmosferică, cu o densitate calculată aproape de 1,02 g/cm³ la 20 de grade. Este miscibil cu solvenți organici obișnuiți, inclusiv etanol, diclormetan și acetat de etil, în timp ce prezintă o solubilitate moderată în apă datorită grupării aminei polare și o solubilitate limitată în hidrocarburile alifatice. Molecula constă dintr-un lanț de propilamină cu un substituent fenoxi în poziția 3, combinând un eter aromatic cu o amină primară. Gruparea amină este susceptibilă la reacții de acilare, alchilare și condensare, în timp ce legătura eterică este stabilă în majoritatea condițiilor. Pentru a preveni absorbția dioxidului de carbon și degradarea oxidativă, se recomandă depozitarea în recipiente bine închise, sub atmosferă inertă, la temperatură redusă (2-8 grade). Trebuie evitat contactul cu agenți oxidanți puternici, cloruri acide și izocianați.

3 Fenoxipropan-1-amina este o amină alifatică liniară care prezintă un lanț cu trei atomi de carbon cu o amină primară la un capăt și o grupare fenoxi la celălalt. Această arhitectură moleculară combină reactivitatea nucleofilă a unei amine cu caracteristicile hidrofobe și de stivuire π ale unui eter aromatic. Distanțiatorul de propil oferă flexibilitate conformațională, menținând în același timp o separare suficientă între grupurile funcționale pentru a permite participarea independentă la interacțiunile moleculare. Amina primară se poate angaja în legăturile de hidrogen, formarea de sare și formarea de legături covalente cu electrofili, făcându-l un mâner versatil pentru derivatizare ulterioară. Porțiunea fenoxi contribuie la lipofilitate și poate participa la interacțiunile π π cu reziduurile aromatice din țintele biologice. Această combinație între o amină reactivă și un eter aromatic într-un cadru flexibil face din compus o piatră de bază valoroasă în chimia medicinală și știința materialelor, unde poate servi ca linker sau ca precursor pentru structuri mai complexe cu proprietăți amfifile adaptate.

Intermediar farmaceutic
Acest aminoeter este folosit în sinteza medicamentelor care vizează tulburările neurologice și bolile cardiovasculare. Amina primară permite formarea amidei cu farmacofori care conţin acid carboxilic, în timp ce gruparea fenoxi poate spori lipofilitatea pentru o penetrare îmbunătăţită a membranei. Derivații acestei schele au fost explorați ca potențiali beta-blocante și antidepresive, unde lanțul de propil asigură o distanță optimă între inelul aromatic și amina de bază pentru interacțiunile cu receptorul.

Bloc de construcție pentru agenți tensioactivi
Natura amfifilă a 3 fenoxipropan-1-aminei o face valoroasă pentru prepararea surfactanților neionici și cationici. Reacția cu acizii grași dă amide cu proprietăți active de suprafață, în timp ce cuaternizarea aminei produce surfactanți cationici utilizați în balsamurile de țesături și balsamurile de păr. Gruparea fenoxi contribuie la caracterul hidrofob oferind în același timp stabilitate UV și rezistență la oxidare.

Componenta inhibitor de coroziune
În aplicațiile industriale, acest compus servește ca precursor pentru formularea inhibitorilor de coroziune pentru suprafețele metalice. Gruparea amină se adsorbe pe suprafețele metalice prin donarea de electroni, formând un monostrat protector, în timp ce gruparea fenoxi îmbunătățește stabilitatea filmului prin interacțiuni hidrofobe și legături cu metal π. Acești inhibitori sunt utilizați în producția de petrol și gaze, fluide pentru prelucrarea metalelor și formulări de tratare a apei.

Bloc de construcție pentru sinteza organică
Ca intermediar sintetic versatil, 3 fenoxipropan-1-amină participă la diverse transformări, inclusiv alchilarea N, acilarea N și aminarea reductivă. Amina poate fi transformată în carbamati, uree sau tiouree pentru elaborarea ulterioară. Gruparea fenoxi poate suferi substituție aromatică electrofilă în poziții activate de oxigenul eteric, permițând introducerea de substituenți suplimentari. Utilitatea sa se extinde la sinteza liganzilor pentru complexe metalice și ca monomer pentru prepararea poliamidelor și poliuretanilor cu proprietăți termice și mecanice îmbunătățite.

Tag-uri populare: 3-fenoxipropan-1-amină, China 3-fenoxipropan-1-amină producători, furnizori, 2 5 Bis deciloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 2 5 Bishexiloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 2 5 Dimetoxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1