(2-Metilprop-1-en-1-il)benzen

(2-Metilprop-1-en-1-il)benzen

Număr CAS: 768-49-0
Formula moleculară: C10H12
Greutate moleculară: 132,2
Cod SMILES:C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1

Introducerea Produsului

Numele produsului

(2-Metilprop-1-en-1-il)benzen

Număr CAS

768-49-0

Formula moleculară

C10H12

Greutate moleculară

132.2

Cod SMILES

C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1

MDL nr.

MFCD00008899

 

Proprietăți chimice

 

Acest compus este de obicei întâlnit ca un lichid limpede, incolor până la galben pal, cu un miros distinctiv de hidrocarbură aromatică. Formula sa moleculară este C10H12, corespunzătoare unei greutăți moleculare de 132,20. Punctul de fierbere este de aproximativ 170–175 de grade la presiunea atmosferică, cu o densitate calculată aproape de 0,89 g/cm³ la 20 de grade. Este liber miscibil cu solvenți organici obișnuiți, inclusiv benzen, toluen, dietil eter și cloroform, în timp ce prezintă o solubilitate neglijabilă în apă și o solubilitate limitată în solvenți polari, cum ar fi etanolul. Molecula constă dintr-un inel benzenic substituit cu o grupare 2-metilprop-1-en-1-il, un lanț alchenil ramificat care prezintă o legătură dublă trisubstituită. Legătura dublă este conjugată cu inelul aromatic, influențând atât reactivitatea, cât și proprietățile spectroscopice ale acestuia. Depozitarea în recipiente bine sigilate ferit de lumină și agenți oxidanți la temperatura ambiantă este în general adecvată, deși se recomandă păstrarea la rece pentru perioade prelungite. Trebuie evitat contactul cu agenți oxidanți puternici și cu acizi puternici pentru a preveni polimerizarea sau descompunerea.

 

Descriere

 

(2-Metilprop{-1{-en-1-il)benzen, cunoscut și ca (2-metilpropenil)benzen sau ,-dimetilstiren, este o alchenă aromatică în care un inel benzenic este atașat la o grupare 2-metilpropenil. Molecula prezintă un sistem conjugat care implică electroni aromatici π și dublă legătură carbon-carbon, care conferă modele de reactivitate caracteristice. Legătura dublă este substituită cu două grupări metil, ceea ce o face bogată în electroni și împiedicată steric. Acest model de substituție influențează comportamentul său în reacțiile de adiție electrofilă și polimerizare. Inelul aromatic oferă oportunități de substituție electrofilă, în timp ce lanțul lateral alchenil poate participa în plus, la oxidare și la transformări de metateză încrucișată. Această combinație a unui sistem asemănător dienei conjugate (deși în mod oficial este un conjugat arenă-alchenă) și o legătură dublă congestionată steric face din compus un intermediar valoros în sinteza organică și un monomer pentru polimerii speciali.

 

Utilizări

 

Intermediar de sinteză organică
Acest alchenilbenzen conjugat servește ca element de bază în sinteza moleculelor mai complexe, inclusiv produse farmaceutice, agrochimice și parfumuri. Legătura dublă poate suferi reacții de adiție electrofilă cu halogeni, halogenuri de hidrogen și alți reactivi pentru a introduce grupări funcționale. De asemenea, poate participa la reacții de cicloadiție, cum ar fi procesele Diels-Alder, atunci când sunt prezente diene adecvate, permițând construirea de sisteme carbociclice cu șase-membri cu stereochimie definită.

 

Monomer pentru producția de polimeri
Compusul poate fi polimerizat prin mecanisme cationice sau radicalice pentru a produce polimeri cu grupări aromatice suspendate. Copolimerizarea cu alți monomeri vinilici produce materiale cu proprietăți termice și mecanice adaptate. Acești polimeri găsesc aplicații în acoperiri, adezivi și ca modificatori pentru materiale plastice de inginerie, unde inelele aromatice conferă stabilitate termică și rigiditate.

 

Ingredient de aromă și parfum
Derivații acestei alchene se găsesc în uleiurile esențiale și compozițiile de parfum sintetic. Compusul în sine sau produsele sale hidrogenate contribuie la note balsamice, picante sau florale în parfumerie. Volatilitatea și stabilitatea acestuia permit utilizarea în formulări de săpun, detergenți și cosmetice unde se dorește profiluri de miros de lungă durată-.

 

Reactiv în cercetarea academică
Ca compus model pentru studierea efectelor de conjugare și a influențelor sterice asupra mecanismelor de reacție, este frecvent utilizat în investigațiile de chimie organică mecanică. Structura sa bine definită permite cercetătorilor să analizeze interacțiunea dintre conjugarea aromatică și nesaturarea alifatică în adaosurile electrofile, reacțiile radicalice și transformările catalizate-metal-de tranziție.

 

Tag-uri populare: (2-metilprop-1-en-1-il)benzen, China (2-metilprop-1-en-1-il)benzen producători, furnizori, 2 5 Bis deciloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 2 5 Bishexiloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 2 5 Dimetoxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, inel aromatic, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1

Trimite anchetă

whatsapp

Telefon

E-mail

Anchetă

sac