Bis(4-clorfenil)sulfan

Acest compus este obținut în mod obișnuit sub formă de solid cristalin alb până la-alb aproape cu un miros aromat slab. Formula sa moleculară este C12H8Cl2S, corespunzătoare unei greutăți moleculare de 255,16. Punctul de topire se încadrează în general în intervalul 95-99 grade. Este solubil în solvenți organici obișnuiți, cum ar fi diclormetan, toluen și acetonă, dar practic insolubil în apă și hidrocarburi alifatice. Molecula constă din două inele 4-clorofenil conectate printr-un atom de sulf. Legătura sulfurică este relativ stabilă în condiţii normale, dar poate fi oxidată la sulfoxid sau sulfonă în condiţii oxidative adecvate. Depozitarea în recipiente bine închise, protejate de lumină și umiditate, la temperatura mediului ambiant, este în general adecvată. Trebuie evitat contactul cu agenți oxidanți puternici, deoarece aceștia pot favoriza oxidarea centrului sulfului.

Sulfura de bis(4-clorfenil) este un tioeter aromatic care prezintă două inele fenil para{-clorurate legate de un atom de sulf divalent. Molecula adoptă o conformație îndoită în jurul sulfului, cu cele două inele arii răsucite din coplanaritate pentru a minimiza interacțiunea sterica. Substituenții de clor din pozițiile para conferă caracter de retragere de electroni și influențează polaritatea generală și reactivitatea moleculei. Atomul de sulf posedă perechi singure care se pot coordona cu ionii metalici sau se pot angaja în interacțiuni non-covalente, în timp ce inelele arii oferă oportunități de stivuire π. Această schelă simplă, dar funcționalizată, servește ca intermediar în sinteza compușilor organosulfurați mai complecși, inclusiv sulfoxizi, sulfone și derivați heterociclici de interes farmaceutic și agrochimic.

Intermediar în sinteza polimerilor
Acest tioeter este folosit ca un monomer sau ca agent de transfer-de lanț în prepararea polimerilor-de înaltă performanță, cum ar fi poli(sulfura de arilenă). Structura sa aromatică rigidă și legătura de sulf stabilă termic contribuie la materialele cu rezistență excelentă la căldură, inerție chimică și rezistență mecanică. Astfel de polimeri sunt utilizați în acoperiri, adezivi și materiale plastice de inginerie care necesită durabilitate în condiții dure.

Component aditiv lubrifiant
În formulările de lubrifianți, sulfura de bis(4-clorofenil) și derivații săi sunt investigați ca aditivi pentru presiune extremă și anti-uzură. Atomul de sulf poate forma pelicule protectoare pe suprafețele metalice sub sarcină mare, reducând frecarea și prevenind griparea. Atomii de clor pot îmbunătăți și mai mult lubrifierea limită prin interacțiunea cu suprafețele metalice.

Precursor pentru compușii sulfuri activi biologic
Compusul servește ca materie primă pentru sinteza diverșilor derivați organosulfurați cu activități farmacologice potențiale. Oxidarea produce sulfoxidul și sulfona corespunzătoare, care sunt intermediari valoroși în prepararea agenților anti-inflamatori, antifungici și anticancer. Atomii de clor pot fi deplasați sau utilizați ca mânere pentru funcționalizare ulterioară prin reacții de cuplare încrucișată.

Bloc de construcție pentru sinteza organică
Ca intermediar sintetic versatil, sulfura de bis(4-clorofenil) participă la reacțiile de substituție aromatică electrofile în poziții orto față de sulf, permițând introducerea de nitro, acil sau alți substituenți. De asemenea, poate suferi metalație la carbonul adiacent sulfului, permițând funcționalizarea direcționată. Atomii de clor oferă locuri pentru cuplaje încrucișate catalizate de paladiu-, permițând construirea de sisteme aromatice extinse pentru chimia materialelor și electronica organică.

Tag-uri populare: bis(4-clorofenil)sulfan, China bis(4-clorfenil)sulfan producători, furnizori, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dicarboxaldehidă, 2 5 Bis deciloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1