2-Etilciclopentanonă

temperatură, având un miros{0}}caracteristic asemănător cetonei. Formula sa moleculară este C7H12O, corespunzătoare unei greutăți moleculare de 112,17. Punctul de fierbere este de aproximativ 160–165 de grade la presiunea atmosferică, cu o Această substanță se întâlnește în mod obișnuit ca un lichid de culoare limpede, incolor până la pai-palid, la densitatea ambientală calculată aproape de 0,91 g/cm³ la 20 de grade . Este liber miscibil cu solvenți organici obișnuiți, inclusiv etanol, eter, acetonă și toluen, în timp ce prezintă o solubilitate limitată în apă și o solubilitate neglijabilă în hidrocarburi alifatice. Molecula conține un ciclu ciclopentanonic cu cinci membri cu un substituent etil în poziția 2. Cetona carbonil este susceptibilă la reacții de adiție și condensare nucleofile, în timp ce protonii de metilen prezintă o aciditate sporită datorită conjugării cu carbonilul. Depozitarea în recipiente bine închise, protejate de lumină și umiditate la temperatura ambiantă este în general adecvată, deși se recomandă păstrarea la rece pentru perioade prelungite. Contactul cu agenți oxidanți puternici, baze puternice și agenți reducători, cum ar fi hidrura de litiu și aluminiu, trebuie gestionat cu precauții adecvate de laborator.

2 Etilciclopentanona este o cetonă ciclică substituită care prezintă un ciclu ciclopentan cu o grupare carbonil în poziția 1 și un substituent etil în poziția 2. Miezul de ciclopentanonă oferă un sistem inelar flexibil conformațional, dar tensionat, care influențează reactivitatea atât a carbonilului, cât și a atomilor adiacenți. Substituentul etil introduce caracter hidrofob și influență sterică, care pot afecta atât comportamentul de enolizare, cât și rezultatele stereochimice ale reacțiilor la poziție. Cetona carbonil servește ca un situs electrofil pentru adiția nucleofilă, în timp ce protonii metilen sunt suficient de acizi pentru a permite deprotonarea și reacțiile ulterioare de alchilare sau condensare. Această combinație de carbonil reactiv și un cadru cicloalcan substituit cu alchil face din compus un bloc de construcție valoros pentru construirea de molecule mai complexe, în special în sinteza produselor naturale și a intermediarilor farmaceutici în care motivul ciclopentanonic apare frecvent.

Intermediar de sinteză organică
Această ciclopentanonă alchilată este folosită ca element de bază în sinteza diferitelor produse naturale și compuși biologic activi. Cetona poate suferi condensări aldolice, adăugiri Michael și reacții de alchilare în poziția de a introduce lanțuri de carbon și grupări funcționale suplimentare. Gruparea etil oferă un mâner pentru elaborarea ulterioară prin transformări catalizate de radicali sau metale tranziționale.

Intermediar farmaceutic
În chimia medicinală, 2 etilciclopentanona servește ca precursor pentru sintetizarea compușilor cu activitate potențială împotriva tulburărilor neurologice și a inflamației. Inelul ciclopentanonic este un motiv comun în analogii de prostaglandine și alte molecule de semnalizare derivate din lipide. Funcționalizarea cetonei prin aminare reductivă sau adiție Grignard dă amine sau alcooli terțiari care pot fi elaborați în continuare pentru a ținti-farmacofori specifici.

Ingredient de aromă și parfum
Derivații de ciclopentanonă sunt cunoscuți pentru contribuția lor la profilurile de aromă de fructe și mentă. Acest compus și derivații săi sunt investigați ca agenți de aromatizare, conferind note dulci, cetonice produselor alimentare și băuturilor. Volatilitatea și stabilitatea sa în condiții de procesare termică îl fac potrivit pentru utilizare în produse de panificație și produse de cofetărie.

Bloc de construcție pentru produse chimice fine
Ca intermediar sintetic versatil, 2 etilciclopentanona participă la diverse transformări, inclusiv oxidarea Baeyer Villiger pentru a forma lactone, reducerea la alcoolul corespunzător și condensarea cu hidroxilamină pentru a forma oxime. Produsele rezultate găsesc aplicații în sinteza agrochimicelor, parfumurilor și chimicalelor de specialitate, unde inelul ciclopentanului oferă proprietăți structurale și conformaționale dorite.

Tag-uri populare: 2-etilciclopentanonă, China 2-etilciclopentanonă producători, furnizori, 1217501-10-4, 31729-66-5, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC CC C2 C1, OCC1 C2 CC CBOOC C2 CC1, Tert-butil 1R 2S 2 fenilciclopropil carbamat, Carbamat de terț-butil 2-fenilciclopropil