| Numele produsului | trifluormetansulfonat de 4-metoxi-2-(trimetilsilil)fenil |
| Număr CAS | 556812-41-0 |
| Formula moleculară | C11H15F3O4SSi |
| Greutate moleculară | 328.38 |
| Cod SMILES | O=S(C(F)(F)F)(OC1=CC=C(OC)C=C1[Si](C)(C)C)=O |
| Număr MDL | MFCD10566917 |
| ID Pubchem | 12182644 |
| Cheia InChi | IPZYLSPWZUDOHB-UHFFFAOYSA-N |
Proprietăți chimice
Acest compus este un solid cristalin alb până la galben deschis, cu un punct de topire de 142-146 grade. Punctul său de fierbere estimat este de 322,4 grade, iar densitatea este de 1,25. Are o solubilitate scăzută în apă, dar este ușor solubil în solvenți aprotici polari, cum ar fi tetrahidrofuranul, DMF, solubilitate moderată și metanul de etil și diclormetan. Esențial pentru manipulare, necesită depozitare în condiții uscate, inerte (2-8 grade) într-un recipient etanș, protejat de lumină, datorită sensibilității la umiditate a grupului triflat și a potențialului labilitate a fragmentului silil în condiții protice sau acide. Este incompatibil cu nucleofilii puternici, oxidanții și bazele acide.
Descriere
Metoxi-2-trifluormetansulfonatul de metoxi-2-trifluormetansulfonat este un partener de cuplare electrofil sofisticat, protejat ortogonal, proiectat pentru sinteza complexă. Combină strategic o grupare triflat super{-parasitoare ({-OTf) cu o grupare triflată ({-OTf) și o grupare triflat ({-OTf) și o grupare trietil (TM)tilsilversatil (TM)tiltilversală steric. acesta și un grup metoxi care îi donează electroni-. Acest design are un scop dublu: grupul TMS acționează ca un scut steric temporar și ca director regiochimic în timpul reacțiilor de cuplare-încrucișate (de exemplu, în cuplajele Stille sau Hiyama sau cuplajele Suzuki după ce pot fi{13} convertite în alte cazuri) și ulterior pot fi convertite în alte{13} funcționalități (de ex.,-H,-I,-OH)prin protocoale bine stabilite, permițând funcționalizarea secvenţială în mai multe etape a inelului arenă.
Utilizări
1.Sinteză farmaceutică
Utilizat în stadiul târziu de funcționalizare-și sinteza totală a produselor naturale complexe și a moleculelor de medicamente care necesită inele aromatice polisubstituite cu modele precise de substituție. Permite introducerea iterativă și regiocontrolată a diferitelor grupări arii într-un singur miez aromatic, o strategie critică în optimizarea proprietăților medicamentului, cum ar fi solubilitatea și stabilitatea metabolică.
2.C&D agrochimic
Folosit pentru a construi sisteme elaborate cu mai multe inele găsite în fungicidele și insecticidele moderne care vizează enzime specifice cu selectivitate ridicată. Capacitatea de a controla cu precizie modelul de substituție din jurul miezului aromatic este esențială pentru-ajustarea fină a formei moleculei și a proprietăților electronice pentru a maximiza legarea țintei și a minimiza efectele în afara-țintei.
3. Sinteza materialului funcțional
Un precursor vital pentru sintetizarea oligomerilor și monomerilor perfect definiți pentru electronica organică. În materiale precum fire moleculare, cristale lichide sau polimeri organici poroși, plasarea exactă a substituenților dictează proprietăți precum lungimea de conjugare, împachetarea intermoleculară și porozitatea. Acest reactiv oferă controlul necesar pentru a obține o astfel de precizie.
4. Bloc de construcție pentru sinteza organică
Un instrument specializat pentru dezvoltarea metodologiei în funcționalizarea C-H și cuplarea încrucișată-secvențială. Este un substrat de testare pentru reacțiile în care grupul TMS poate acționa ca un grup de direcție sau ca un grup de protecție fără urme, permițând noi rute către arenele funcționalizate care nu sunt accesibile prin substituție directă.
Tag-uri populare: 4-metoxi-2-(trimetilsilil)fenil trifluormetansulfonat, China 4-metoxi-2-(trimetilsilil)fenil trifluormetansulfonat producători, furnizori, 4 Metoxi 2 trimetilsilil fenil trifluorometansulfonat, 4 Trifluorometansulfonat de nitrofenil, 6401-00-9, blocuri de construcție fluorurate, OSCFFF OC1 CC C OC C C1 Si CCCO, OSCFFF OCC FFCFFFO








![2-Metil-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onă](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






![Diclorhidrat de 1,7-diazaspiro[3,5]nonan](/uploads/44503/small/1-7-diazaspiro-3-5-nonane-dihydrochlorided837c.png?size=195x0)