5,10,15,20-tetrakis(p-clorfenil)porfirina Clorura de fier(III)

5,10,15,20-tetrakis(p-clorfenil)porfirina Clorura de fier(III)

Număr CAS: 36965-70-5
Formula moleculară: C44H24Cl5FeN4
Greutate moleculară: 841,80
Cod SMILES: [Cl-][Fe{+3]123[N-]4C5=CC=C4C(C6=CC=C(Cl)C{{ 10}}C6)=C(C{=C7)[N]1=C7C(C{8=CC{=C(Cl)C=C8)
=C(C=C9)[N-]2C9=C(C%10=CC=C(Cl)C=C%10)C (C=C%11)=[N]3C%11=C5C%12=CC=C(Cl)C=C%12

Introducerea Produsului

Numele produsului

5,10,15,20-tetrakis(p-clorfenil)porfirina clorură de fier(III)

Număr CAS

36965-70-5

Formula moleculară

C44H24Cl5FeN4

Greutate moleculară

841.80

Cod SMILES

[Cl-][Fe{+3]123[N-]4C5=CC=C4C(C6=CC=C(Cl)C{{ 10}}C6)=C(C{=C7)[N]1=C7C(C{8=CC{=C(Cl)C=C8) =C(C{=C9)[N{-]2C9=C(C%{10=CC{=C(Cl)C=C%1 0)C(C=C%11)=[N]3C%11=C5C%12=CC=C(Cl)C=C%12

MDL nr.

MFCD31537210

 

Proprietăți chimice

 

Acest compus este obținut în mod obișnuit ca o pulbere cristalină de culoare violet închis până la negru-maroniu, cu un luciu metalic caracteristic metaloporfirinelor. Formula sa moleculară este C44H24Cl5FeN4, corespunzătoare unei greutăți moleculare de aproximativ 841,8. Punctul de topire depășește în general 300 de grade, cu descompunere observată la încălzire prelungită. Este solubil în solvenți organici precum cloroform, diclormetan și dimetilformamidă, dar prezintă o solubilitate limitată în alcooli și este practic insolubil în apă. Molecula prezintă un macrociclu al porfirinei cu patru substituenți p-clorofenil în pozițiile mezo, coordonați la un centru de fier (III) cu un ligand clorură axial. Miezul porfirinei este planar și foarte conjugat, dând benzi intense de absorbție în regiunea vizibilă. Se recomandă depozitarea în recipiente bine închise, ferite de lumină și umiditate, la temperatura mediului ambiant. Trebuie evitat contactul cu agenți reducători puternici, deoarece aceștia pot modifica starea de oxidare a fierului.

 

Descriere

 

5,10,15,20-tetrakis(p{-clorofenil)porfirina clorura de fier(III) este un complex metaloporfirinic sintetic în care un ion de fier (III) este coordonat în cavitatea centrală a unui ligand de tetrafenilporfirină care poartă electroni atrăgătoare de electroni cloro substituenți ai fiecărui inel parafenil în pozițiile substituenților parafenil. Cadrul de porfirină oferă un mediu de coordonare N4 rigid, plan, care stabilizează centrul fierului, permițând în același timp ligatura axială. Grupările cloro periferice modifică proprietățile electronice ale macrociclului, influențând atât potențialul redox al centrului de fier, cât și caracteristicile spectroscopice ale complexului. Acest compus servește ca model biomimetic pentru proteinele hem, cum ar fi citocromii P450, peroxidazele și catalazele, în care porfirinele de fier efectuează reacții esențiale de oxidare și transfer de electroni. Ligandul axial clor poate fi înlocuit cu alți liganzi anionici sau neutri, permițând studiul chimiei de coordonare și a mecanismelor catalitice relevante pentru sistemele biologice.

 

Utilizări

 

Cercetare în cataliză biomimetică
Acest complex de porfirină de fier este utilizat pe scară largă ca un compus model pentru studiul mecanismelor catalitice ale enzimelor hem. Catalizează reacții de oxidare, cum ar fi epoxidarea alchenelor, hidroxilarea alcanilor și oxidarea sulfurilor în prezența donatorilor de atomi de oxigen, cum ar fi iodosilarenele sau peroxidul de hidrogen. Cercetările care utilizează acest compus oferă informații despre rolul ligandului porfirinei și al liganzilor axiali în controlul reactivității și selectivității, informând proiectarea catalizatorilor sintetici mai eficienți.

 

Catalizator de oxidare în sinteza organică
În chimia organică, această metaloporfirina servește ca catalizator pentru reacțiile de oxidare selectivă în condiții blânde. A fost folosit în epoxidarea olefinelor, hidroxilarea legăturilor C-H neactivate și oxidarea fenolilor și anilinelor. Substituenții clor care retrage electroni sporesc electrofilitatea intermediarului oxoiron, conducând la viteze de reacție și selectivitate îmbunătățite în comparație cu analogii nesubstituiți.

 

Studii electrochimice și spectroscopice
Comportamentul redox bine-definit și spectrele UV-vizibile caracteristice ale acestui compus îl fac valoros pentru investigațiile electrochimice și spectroscopice. Studiile voltametriei ciclice dezvăluie multiple procese redox reversibile corespunzătoare oxidării/reducerii inelului porfirinei și modificărilor redox ale centrului de fier. Experimentele spectroelectrochimice corelează modificările spectrale cu stările de oxidare, oferind o înțelegere fundamentală aplicabilă electrochimiei proteinelor heme.

 

Aplicații în Știința Materialelor
Porfirinele de fier cu substituenți halogenați au fost încorporate în pelicule subțiri, electrozi modificați și ansambluri supramoleculare pentru aplicații de detectare și catalitice. Acest compus poate fi imobilizat pe suprafețele electrozilor pentru a crea senzori pentru detectarea oxigenului, oxidului nitric sau a altor molecule mici. Structura sa robustă și proprietățile redox reglabile îl fac potrivit pentru dezvoltarea de senzori electrochimici și catalizatori pentru transformări legate de energie-cum ar fi reducerea oxigenului și oxidarea apei.

 

Tag-uri populare: 5,10,15,20-tetrakis(p-clorofenil)porfirina clorură de fier(iii), China 5,10,15,20-tetrakis(p-clorfenil)porfirina clorură de fier(iii) producători, furnizori, 15069-92-8, 4-izopropilpiridină, 504413-35-8, C1 CC NC C1C OONOO, CC(C1=CC=NC=C1)C, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1

Trimite anchetă

whatsapp

Telefon

E-mail

Anchetă

sac