| Nume produs | Clorhidrat de 3-amino-3-(4-clorfenil)propanoat de metil |
| Număr CAS | 124082-19-5 |
Proprietăți chimice
Acest compus apare ca o pulbere cristalină albă până la-albă aproape aproape albă la temperatura ambiantă, cu un miros slab asemănător-aminei. Are un interval de punct de topire de 180–185 grade (descresc.) și o densitate estimată de aproximativ 1,3 g/cm³. Compusul este liber solubil în solvenți organici polari, cum ar fi metanolul, etanolul și dimetilsulfoxidul, dar prezintă o solubilitate limitată în apă și solvenți nepolari cum ar fi hexanul. Demonstrează o bună stabilitate în condiții normale de laborator atunci când este depozitat într-un recipient bine închis, ferit de umiditate și lumină. Datorită prezenței atât a funcționalităților amino, cât și a esterului, ar trebui ținut departe de agenții oxidanți puternici, acizii puternici și bazele puternice pentru a preveni descompunerea.
Descriere
Clorhidratul de 3-amino{-3-(4{-clorfenil)propanoat de metil este un derivat chiral de ester de aminoacizi cu un substituent 4-clorofenil. Molecula combină o coloană vertebrală flexibilă de propanoat cu un inel aromatic care poartă un atom de clor care atrage electroni, oferind un echilibru între libertatea conformațională și capacitatea de stivuire π. Forma de sare clorhidrat îi îmbunătățește stabilitatea și proprietățile de tratare a apei, făcându-l un intermediar convenabil pentru transformări ulterioare. În chimia medicinală, acest compus servește ca un bloc de construcție versatil pentru construirea de molecule active biologic, în special cele care vizează receptorii neurotransmițătorilor și enzimele, în care gruparea amino se poate angaja în legături de hidrogen și fragmentul ester permite funcționalizarea ulterioară.
Utilizări
Sinteză farmaceutică
Acest compus este utilizat pe scară largă ca intermediar în sinteza agenților farmaceutici, în special a celor care vizează sistemul nervos central. Schela 3-amino-3-arilpropanoat este un motiv cheie în dezvoltarea analogilor GABA, antidepresivelor și anticonvulsivantelor. Prezența grupului 4-clorofenil îmbunătățește lipofilitatea și stabilitatea metabolică, permițând proiectarea de molecule cu penetrare îmbunătățită a barierei hematoencefalice și acțiune prelungită.
Cercetare și dezvoltare agrochimică
În cercetarea agrochimică, acest bloc este utilizat pentru a sintetiza noi erbicide și fungicide. Porțiunea clorofenil contribuie la afinitatea de legare îmbunătățită la enzimele țintă din buruieni sau fitopatogeni, în timp ce porțiunea de amino ester poate fi modificată pentru a ajusta proprietățile fizico-chimice și persistența mediului. Derivații săi sunt explorați pentru controlul selectiv al buruienilor cu toxicitate redusă în afara-țintă.
Sinteză chimică fină
Compusul servește ca un precursor pentru prepararea liganzilor chirali, a organocatalizatorilor și a substanțelor chimice de specialitate. Grupul său arii rigid și lanțul ester flexibil îl fac o schelă valoroasă pentru proiectarea moleculelor cu proprietăți electronice și sterice adaptate. De asemenea, este utilizat în sinteza intermediarilor de cristale lichide și aditivi polimerici avansați.
Bloc de construcție pentru sinteza organică
Ca un bloc de construcție chiral multifuncțional, acesta permite accesul la o varietate de structuri complexe prin reacții precum formarea amidei, hidroliza esterului și aminarea reductivă. Forma sa de sare clorhidrat facilitează manipularea și purificarea ușoară. Compusul este folosit frecvent în sinteza aminoacizilor nenaturali, a peptidomimeticelor și a sistemelor heterociclice prin reacții de ciclizare, sprijinind dezvoltarea metodologiei în sinteza asimetrică și formarea legăturilor C-N.
Tag-uri populare: clorhidrat de 3-amino-3-(4-clorofenil)propanoat de metil, China metil 3-amino-3-(4-clorfenil)propanoat de clorhidrat producători, furnizori, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dicarboxaldehidă, 2 5 Bishexiloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 2 5 Dimetoxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dicarbaldehidă, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1








![2-Metil-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onă](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2',5'-Dimetil-[1,1':4',1''-terfenil]{-4,4''-dicarbaldehidă](/uploads/44503/small/2-5-dimethyl-1-1-4-1-terphenyl-4-4f784b.png?size=195x0)
![[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dicarboxaldehidă](/uploads/44503/small/-1-1-4-1-terphenyl-4-4-dicarboxaldehyde2e573.png?size=195x0)
![2',5'-Bis(deciloxi)-[1,1':4',1''-terfenil]{-4,4''-dicarbaldehidă](/uploads/44503/small/2-5-bis-decyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-40e92d.png?size=195x0)
![2',5'-Bis(hexiloxi)-[1,1':4',1''-terfenil]{-4,4''-dicarbaldehidă](/uploads/44503/small/2-5-bis-hexyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4612db.png?size=195x0)
![5,10,15,20-mezo-Tetrakis[4-(metoxicarbonil)fenil]porfirina](/uploads/44503/page/small/5-10-15-20-meso-tetrakis-4-methoxycarbonylffde0.png?size=195x0)
